(Enem 2009)
O uso de protetores solares em situações de grande exposição aos raios solares como, por exemplo, nas praias, é de grande importância para a saúde. As moléculas ativas de um protetor apresentam, usualmente, anéis aromáticos conjugados com grupos carbonila, pois esses sistemas são capazes de absorver a radiação ultravioleta mais nociva aos seres humanos. A conjugação é definida como a ocorrência de alternância entre ligações simples e duplas em uma molécula. Outra propriedade das moléculas em questão é apresentar, em uma de suas extremidades, uma parte apolar responsável por reduzir a solubilidade do composto em água, o que impede sua rápida remoção quando do contato com a água.
De acordo com as considerações do texto, qual das moléculas apresentadas a seguir é a mais adequada para funcionar como molécula ativa de protetores solares?
Então nós sabemos que:
1º as moléculas de um protetor apresentam anéis aromáticos
2º os anéis aromáticos estão conjugados com grupos carbonila.
Carbonila é o grupamento C=O.
3º a conjugação é a ocorrência de alternância entre ligações simples e duplas em uma molécula.
Ou seja uma simples, uma dupla, uma simples, uma dupla, uma simples, uma dupla …
Se os anéis aromáticos estão conjugados com grupos carbonila, então nós devemos ter algo assim
4º apresentam em uma das extremidades uma parte apolar para reduzir a solubilidade do composto em água
Agora vamos as alternativas.
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É uma boa opção, tem tudo o que nós precisamos (anel aromático, carbonila e ligações conjugadas), mas …
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Não tem anel aromático.
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Não tem carbonila.
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O anel aromático não está ligado a carbonila por.ligações conjugadas, são ligações simples.
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Tem tudo o que nós precisamos e as duas extremidades da molécula são apolares, o que ajuda a reduzir a solubilidade do composto em água, tornando-o uma opção mais interessante para um protetor solar que o composto da letra a.
A carboxila em uma das extremidades do composto da letra a é polar, o que consequentemente aumenta a solubilidade em água.
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